La comisión especial de seguimiento e investigación sobre los hechos relacionados con el uso de fentanilo contaminado o adulterado, que funciona en el ámbito de la Cámara de Diputados de la Nación, se reunirá este lunes en la ciudad de Rosario.
El encuentro está programado para las 12 horas en la sala de Reuniones del Concejo Municipal de Rosario, ubicada en Córdoba 852. A esta sesión, han sido invitados a participar directamente afectados y familiares de las víctimas del uso de esta sustancia que, según los datos oficiales relevados, ha provocado 124 muertes.
Quiénes integran y lideran el cuerpo legislativo
El grupo de trabajo legislativo es presidido por la diputada santafesina Mónica Fein (Encuentro Federal). La acompañan en la mesa directiva la legisladora Silvana Giudice (La Libertad Avanza), en calidad de vicepresidenta, y Victoria Tolosa Paz (Unión por la Patria), quien ocupa el rol de secretaria. Si bien algunos integrantes de la comisión participarán de manera remota, la representación abarca a todas las fuerzas políticas de la Cámara baja, lo que refleja un consenso unánime en su creación.

Origen y objetivos de la investigación sobre el fentanilo
Esta comisión fue creada por unanimidad en la Cámara de Diputados de la Nación y tiene la misión de monitorear e investigar los casos de intoxicación por fentanilo. Hasta el momento, el cuerpo ha desarrollado diversas reuniones en las que se han recabado testimonios cruciales de familiares de víctimas y se han incorporado aportes técnicos especializados. El objetivo central es concluir su labor el 9 de diciembre con la presentación de un informe final que contendrá propuestas concretas y recomendaciones para abordar la problemática de forma integral.
El rol clave de la ANMAT y la propuesta de un nuevo marco legal
Una de las propuestas que se perfila como fundamental es el impulso a una ley que otorgue un marco formal y actualizado a la Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (ANMAT).
Este organismo, vital para la regulación sanitaria en Argentina, fue creado originalmente por decreto en el año 1992, tras otra tragedia que conmovió al país: la intoxicación masiva por el uso de propóleo contaminado. Desde su creación, la comisión ha desarrollado un riguroso trabajo que incluyó la recopilación de testimonios de diversos organismos técnicos, entre ellos el Hospital Italiano de La Plata.
El seguimiento judicial y el registro de muertes por fentanilo
Como parte de su investigación, la comisión ha mantenido reuniones con actores clave del Poder Judicial. En este sentido, se destacó un encuentro con el juez a cargo de la causa judicial, el magistrado Ernesto Kreplak. En el marco de la pesquisa que lleva adelante, el juez ha consignado y confirmado oficialmente la cifra de 124 personas fallecidas a causa del uso de fentanilo contaminado o adulterado.

Próximas convocatorias y agenda de trabajo de la Comisión
La comisión de seguimiento, que habitualmente celebra sus reuniones los días martes, tiene previsto en su agenda convocar a importantes funcionarios nacionales. Para el jueves 13 de noviembre, se ha programado citar al ministro de Salud de la Nación, Mario Lugones, y a las máximas autoridades de la ANMAT. Estos encuentros buscan profundizar el abordaje de la crisis sanitaria y recabar información oficial de primera mano.
Las cinco propuestas clave elevadas por los familiares de las víctimas
Durante la última reunión del cuerpo legislativo, los familiares de las víctimas tuvieron un espacio central para presentar sus propuestas, estructuradas en cinco puntos fundamentales.
El primero aboga por la implementación de una ley exhaustiva de trazabilidad de medicamentos de alto riesgo. Esta normativa incluiría obligatoriamente al fentanilo y otros opioides sintéticos dentro de un sistema de trazabilidad digital integral. Se buscaría un registro individual de cada unidad desde la producción hasta la administración al paciente, la obligación de laboratorios, droguerías y hospitales de informar electrónicamente cada movimiento del medicamento en tiempo real, garantizando auditoría pública y judicial, y el estudio de modelos internacionales para reforzar los controles cruzados.
El segundo punto se enfoca en la digitalización y centralización de la información sanitaria. Los familiares proponen reemplazar el actual formulario físico establecido por la Ley 17818 por registros electrónicos unificados en una plataforma interoperable. Asimismo, demandan garantizar la interconexión de las historias clínicas electrónicas con la trazabilidad clínica de los medicamentos administrados y establecer plazos y recursos específicos para la digitalización obligatoria de los registros tanto en hospitales públicos como en sanatorios privados.
La tercera propuesta se centra en la obligación y automatización del reporte sanitario. Se plantea la creación de un sistema nacional de alerta y notificación inmediata que active automáticamente avisos ante sospechas de contaminación, efectos adversos o irregularidades en medicamentos. Este punto también incluye la incorporación de sanciones específicas para los establecimientos de salud o laboratorios que omitan, demoren o falseen información, y busca asegurar la publicación transparente de datos y resultados para fortalecer la confianza pública en las instituciones.
El cuarto eje aborda el fortalecimiento de la ANMAT y el control de la industria farmacéutica. Los familiares piden la ampliación de las competencias, recursos y fiscalización digital del organismo. Exigen la presentación de reportes virtuales de producción, calidad y eventuales irregularidades por parte de la industria, y la formación de profesionales y responsables sanitarios en control de calidad, trazabilidad y reportes sanitarios.
Finalmente, el quinto punto involucra la implementación de fiscalizaciones estrictas a la industria farmacéutica y a los hospitales. Se propone la creación de un sistema virtual que constate la cantidad y calidad del producto, los profesionales intervinientes en el proceso de producción, que se fundamente la cantidad de producción de acuerdo a la demanda del mercado y que se califique a la empresa de acuerdo a la calidad de su producto.
